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2024年五邑大学701药学综合完美·体育(中国)官方网站,WANMEI SPORTS考试大纲及参考书目

参考书目来源：五邑大学研究生处 2024-01-23　相关院校：五邑大学

从五邑大学研究生处获悉，2024年五邑大学硕士研究生招生自命题科目考试大纲已发布，其中701药学综合完美·体育(中国)官方网站,WANMEI SPORTS大纲内容如下：

一、基本要求

《药学综合》是五邑大学生物科技与大健康学院招收药学（100700）一级学科硕士学位硕士研究生自命题考试科目。

本科目主要考查考生是否掌握药物化学和药理学的基本理论知识，一是是否具备理解和应用常见药物的结构、药理、毒理等知识，鉴别和判断药物的分类和归属，以及设计和优化基本药物合成路线的方法与能力；二是是否能够掌握临床常用药物的药理基础知识，并能运用到指导临床用药和药物的设计及优化制备路线中。

二、内容范围

（一）药物化学部分

1. 绪论

1.1 药物化学的起源和发展；

1.2 药物的命名；

1.3 药物化学的研究内容和研究任务。

2.药物的化学结构与药理活性

2.1 药物基本结构与药效的关系；

2.2 理化性质与药效的关系；

2.3 立体结构与药效的关系；

2.4 官能团间距离对药效的影响；

2.5 键合特性对药效的影响。

3.药物的体内代谢和变质反应

3.1 药物在体内的过程；

3.2 药物的代谢反应（I 相生物转化、II 相生物结合）。

3.3 药物的变质反应（水解反应、氧化反应、其他反应、二氧化碳的影响）

4. 药物研究开发的途径与方法

4.1 新药研究与开发的过程；

4.2 新药研发的特点；

4.3 药物的质量和标准；

4.4 仿制药与新药；

4.5 先导化合物的发现方法和途径；

4.6 先导化合物的优化；

4.7 结构修饰：作用、方法。

5. 镇静催眠药物和抗癫痫药物

5.1 镇静催眠药、抗癫痫药的类型、作用机理、构效关系、代谢特点，结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系，国家特殊管理精神药品的结构特点；

5.2 常见镇静催眠药、抗癫痫药的化学名、结构、理化性质、作用特点及用途。

6. 麻醉药物

6.1 麻醉药的结构类型、构效关系和作用机制；

6.2 常见麻醉药的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。

7. 镇痛药物和非甾体抗炎药物

7.1 镇痛药的结构类型、构效关系和国家特殊管理精神药品的结构特点；

7.2 常见镇痛药物的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途；

7.3 解热镇痛药、非甾抗炎药的结构类型、构效关系和作用机理，代谢特点

及毒副作用；

7.4 常见解热镇痛药、非甾抗炎药的化学名、化学结构、理化性质、作用特点和用途。

8. 抗高血压、心脏病药物和调血脂、降血糖药物

8.1 抗高血压药物和抗心脏病药物的结构类型、构效关系、代谢特点和作用机制、结构与化学稳定性和毒副作用之间关系；

8.2 调血脂药物和降血糖药物的结构类型、构效关系、代谢特点和作用机制；

8.3 常见抗高血压、心脏病药物和调血脂、降血糖药物的结构、作用特点和用途。

9. 抗生素

9.1 抗生素类药物的发展和结构类型、构效关系、作用机理、结构与化学稳定性和毒副作用之间关系；

9.2 常见抗生素的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用。

10. 抗肿瘤药物

10.1 抗肿瘤药物的发展和结构类型、构效关系、作用机理、结构与化学稳定性和毒副作用之间关系；

10.2 常见抗肿瘤药物的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。

（二）药理学部分

1.总论

1.1 药理学的研究内容和学科任务。

1.2 药物在体内的过程和药物的速率过程。

1.3 药物的作用、药物的特异性作用机制、药物的特异性作用机制、药物作

用的量化关系。

2.外周神经系统药理学

2.1 传出神经的分类、传出神经递质的代谢、传出神经系统药物的作用方式。

2.2 传出神经系统受体功能、各型受体激动时的生理效应、传出神经系统药物的分类。

2.3 乙酰胆碱的 M、N 样作用；毛果芸香碱及新斯的明的药理作用；作用机制和临床应用。

2.4 M 胆碱受体阻断药阿托品药理作用和作用机制、临床应用、不良反应、禁忌症、中毒的症状和解救原则；山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点和临床应用。

2.5 去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、临床应用及不良反应；多巴胺、麻黄碱、间羟胺、去氧肾上腺素和甲氧明的作用机制、作用特点及临床应用。

2.6β受体阻断药的分类、药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症；常用药物的作用特点。

3.中枢神经系统药理学

3.1 中枢神经系统的构成与功能、中枢神经系统的递质与受体。

3.2 巴比妥类和其他镇静催眠药的作用特点、不良反应；苯二氮䓬类的药理作用、作用机理、临床应用及不良反应。

3.3 抗帕金森氏病和阿尔茨海默病药物治疗的药理学基础；拟多巴胺类药物根据作用机制、常用药物及作用特点；左旋多巴的体内过程特点、药理作用、临床应用和不良反应以及与多巴脱羧酶合用的目的。

3.4 阿片受体、内源性吗啡样物质的发现及其意义、临床常用镇痛药的分类及滥用镇痛药的危害性；吗啡、哌替啶、喷他佐辛的药理作用、作用机理、临床用途不良反应。

3.5 解热镇痛抗炎药的分类、药理作用、作用机理、用途及主要不良反应；氯丙嗪和阿司匹林解热药理作用、作用机制和临床应用异同；吗啡和阿司匹林镇痛药理作用、作用机制和临床应用异同。

4.心血管系统药理学

4.1 抗高血压药在治疗中的地位、抗高血压药的分类和原则；利尿剂、 β受体阻断药、钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂等的药理作用，作用机理、不良反应。

4.2 心绞痛发病与心肌供氧、耗氧平衡的关系；硝酸酯类、 β受体阻断药，钙通道阻滞药的作用与应用；常用钙通道阻滞药的作用特点。

4.3 充血性心力衰竭的发病原因、分类、治疗原则及药物合用的理论基础；利尿药、强心苷类、非强心苷类正性肌力药、ACE 抑制药的药动学特点、药理作用及机制、临床应用及不良反应。

4.4 抗心律失常药物的基本电生理作用机制；常用抗心律失常药的药理作用、作用特点、临床应用和不良反应。

4.5 洛伐他汀、非诺贝特、考来烯胺的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应；依折麦布、烟酸的作用与应用。

5.炎症、免疫、自体活性物质药理学

5.1 解热镇痛抗炎药的共同药理作用和作用机制;常用解热镇痛抗炎药物的药理作用、临床应用和不良反应。

5.2 选择性环氧化酶-2 抑制剂的作用特点。

5.3 H1 受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应以及常用药物的特点。

6.内分泌、生殖与代谢系统药理学

6.1 糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、应用注意事项和禁忌症、用法与疗程。

6.2 胰岛素的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用和不良反应；口服降糖药物的分类及每类药物的作用机制和临床应用。

6.3 丙硫氧嘧啶及甲巯咪唑的作用特点、作用机制、用途及不良反应；甲状腺激素的生物合成、分泌与调节、生理、药理作用和临床用途；碘及碘化物在不同剂量时的药理作用、用途及不良反应。

6.4 垂体激素和下丘脑释放激素的概念和分类；临床药用的缩宫素的机制、药理作用、药动学特点、主要临床应用和不良反应；各类激素的功能及药物的作用。

7.影响其他系统的药物

7.1 平喘药的分类及常用平喘药物的作用特点、临床应用和不良反应。

7.2 抗消化性溃疡药的分类及其主要药物；H2 受体阻断药、H+-K+-ATP 酶抑制药和抗幽门螺杆菌药的药理作用、临床应用和不良反应。

7.3 止吐药的作用机制、临床应用。

7.4 抗凝血药、促凝血药、纤维蛋白溶解药和纤维蛋白溶解药抑制药的药理作用、临床应用、主要不良反应及防治；抗血小板药物的作用机制和分类。

7.5 抗贫血药和促红素的药理作用及临床应用。

三、题型结构

试卷满分共 300 分，其中药物化学部分分值占 50%，药理学部分分值占 50%，主要题型结构如下：

1.单项选择题（约占 25%）

题目样例：

下列哪一项不属于药物的功能( )

A、预防脑血栓；B、避孕；C、缓解胃痛；

D、去除脸上皱纹； E、碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶

2.多项选择题（约占 15%）

题目样例：

表示药物在有机相中的溶解度，可用 ( )

A、亲水性；B、亲脂性；C、疏水性；D、疏脂性；E、酸碱性

3.名词解释（约占 20%）

题目样例：

半衰期、先导化合物

4.案例分析题（约占 10%）

题目样例：

沙利度胺(反应停，thalidomide)于 1956 年在原西德上市，主要治疗妊娠呕吐反应，临床疗效明显，因此迅速流行于欧洲、亚洲、北美、拉丁美洲的 17 个国家。1960 年左右，上述国家突然发现许多新生儿的上肢、下肢特别短小，甚至没有臂部和腿部，手脚直接连在身体上，其形状酷似“海豹 ”，部分新生儿还伴有心脏和消化道畸形、多发性神经炎等。“海豹肢畸形 ”患儿在日本大约有

1000 名，原西德大约有 8000 名，全世界超过 1 万人。

问题：

（1）“海豹肢畸形 ”是什么原因导致的？

（2）该悲剧使人们从中吸取了哪些深刻的教训？

5.问答题（约占 30%）

题目样例：

叙述氟原子及含氟基团在药物设计中受欢迎的原因，并举例说明。

四、相关书目

[1] 尤启冬.药物化学[M].北京:人民卫生出版社,2016.

[2] 孟繁浩,余瑜.药物化学[M].北京:科学出版社,2016.

[3] 朱依谆,殷明.药理学[M].北京:人民卫生出版社,2016.

五、其他说明